୨-ଭାଗ ବନାମ ୩-ଭାଗ ସିରିଞ୍ଜ: ଡାକ୍ତରୀ କ୍ରେତାଙ୍କ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ

ମୌଳିକ ସିରିଞ୍ଜ ଡିଜାଇନ୍ ବାଛିବା ପରେ, କ୍ରୟ ଦଳଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଉଚିତ।

1. କ୍ଷମତା

ସାଧାରଣ ଆକାରଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ୧ ମିଲି, ୩ ମିଲି, ୫ ମିଲି, ୧୦ ମିଲି, ୨୦ ମିଲି, ୩୦ ମିଲି, ଏବଂ ୫୦/୬୦ ମିଲି.

ଅନାବଶ୍ୟକ ଇନଭେଣ୍ଟରୀକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଆକାର ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଚାହିଦା ଏବଂ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୟୋଗ ଉପରେ ଆଧାରିତ ହେବା ଉଚିତ।

2. ଲ୍ୟୁଅର୍ ସଂଯୋଗ

ଆପଣଙ୍କ ଗ୍ରାହକମାନେ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁଲ୍ୟୁଆର୍ ଲକ୍ କିମ୍ବା ଲ୍ୟୁଆର୍ ସ୍ଲିପ୍.

ଲୁଅର ଲକ୍ ଏକ ଥ୍ରେଡେଡ୍ ସଂଯୋଗ ବ୍ୟବହାର କରେ ଏବଂ ଏହାକୁ ଅଧିକ ସୁରକ୍ଷିତ ସଂଲଗ୍ନ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଛି, ଯେତେବେଳେ ଲୁଅର ସ୍ଲିପ୍ ଏକ ପୁସ୍-ଫିଟ୍ ସଂଯୋଗ ବ୍ୟବହାର କରେ।

3. ଛୁଞ୍ଚି ବିନ୍ୟାସ

ସିରିଞ୍ଜଗୁଡ଼ିକୁ ପୂର୍ବରୁ ସଂଲଗ୍ନ ଛୁଞ୍ଚି, ପୃଥକ ଭାବରେ ପ୍ୟାକେଜ୍ ହୋଇଥିବା ଛୁଞ୍ଚି କିମ୍ବା ବିନା ଛୁଞ୍ଚି ସହିତ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇପାରିବ।

ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୟୋଗ ଅନୁସାରେ ଛୁଞ୍ଚି ଗଜ୍ ଏବଂ ଲମ୍ବ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରାଯିବା ଉଚିତ।

୪. ସ୍ନାତକ ଏବଂ ସଠିକତା

ଡୋଜ୍ ମାପ ପାଇଁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ପଠନୀୟ ସ୍ନାତକ ଚିହ୍ନଗୁଡ଼ିକ ଜରୁରୀ। ଏକ ବଡ଼ ଅର୍ଡର ଦେବା ପୂର୍ବରୁ କ୍ରେତାମାନେ ସ୍ନାତକ ସ୍କେଲ୍ ଏବଂ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ସଠିକତା ଆବଶ୍ୟକତା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଉଚିତ।

୫. ପ୍ୟାକେଜିଂ ଏବଂ ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତିକରଣ

ପାଇଁଡିସପୋଜେବଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ସିରିଞ୍ଜ, ପ୍ୟାକେଜିଂ ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ପରିବହନ ସମୟରେ ଉତ୍ପାଦକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ଉଚିତ।

ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ବଜାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଫୋଷ୍ଟର ପ୍ୟାକ୍ କିମ୍ବା ଛାଣିପାରୁଥିବା ପାଉଚ୍ ଭଳି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରେ।

6. ପ୍ରମାଣପତ୍ର

ଆମଦାନିକାରୀମାନେ ସେମାନଙ୍କ ଗନ୍ତବ୍ୟ ବଜାରରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଉଚିତ। ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେISO 13485, CE ଚିହ୍ନ, FDA-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆବଶ୍ୟକତା, ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ ରେକର୍ଡ, ସାମଗ୍ରୀ ସୂଚନା, ଏବଂ ଉତ୍ପାଦ ପରୀକ୍ଷଣ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ।